Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии введены в действие "Правила проведения сертификации лекарственных средств Системы"

Правила определяют основные принципы и требования, связанные с порядком сертификации зарегистрированных на территории России лекарственных средств отечественного и зарубежного производства. Правила введены с целью защиты прав и интересов потребителей и проведения единой государственной политики в области обеспечения населения высококачественными и безопасными лекарственными средствами. Полностью "Правила" опубликованы в "Российской газете" от 20 февраля.