Сегодня вступил в силу Приказ министра здравоохранения России, которым утверждаются Правила клинической практики в РФ.
Документ регламентирует порядок планирования, проведения, документального оформления и контроля клинических исследований, призванных гарантировать защиту прав, безопасность и охрану здоровья лиц, участвующих в исследованиях. Эти правила обязательны для всех участников клинических исследований лекарств. Полный тескт опубликован в "Российской газете".