Новости

Росздравнадзор приступает к массовым ревизиям аптечных сетей

  • 10:03, 16 августа 2006

Росздравнадзор начинает внеплановые проверки оптовых складов и аптек во всех регионах России. Ревизии продлятся до 1 ноября. Об этом сообщил глава федеральной службы Рамил Хабриев.

"Факт обнаружения фальсифицированных лекарственных средств будет оцениваться как грубейшее нарушение лицензионных условий с последующим обращением в Арбитражный суд и приостановлением лицензии", - подчеркнул Хабриев.

Кроме того, Росздравнадзор намерен ввести единые правила для отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств. Проверки показывают, что в 70% подделываются препараты импортного производства. Однако проконтролировать путь их проникновения в страну зачастую невозможно - многие зарубежные компании не имеют своих представительств на территории России.

"Мы предлагаем принять соответствующие нормативные документы, которые обяжут любую иностранную фирму, регистрирующую в России свой препарат, открыть в нашей стране в качестве своего официального представителя юрлицо, которое бы являлось российской компанией" - сообщил Рамил Хабриев. "В соответствии с нормами патентного права такое представительство должно будет нести всю полноту ответственности за поступающие в страну партии лекарств, на каком бы из производств, принадлежащих компании, они ни выпускались".

По словам главы федеральной службы, за последние 3 года ситуация с фальсифицированными лекарствами на российском лекарственном рынке улучшилась. Он сообщил, что доля выявленных фальсификатов ежегодно снижается на 25-35%, несмотря на увеличение числа проверок.

За 6 месяцев этого года из 68-ми серий лекарств, по которым возникли подозрения в фальсификации, поддельными оказались 32 наименования, информировал Хабриев. Подделываются чаще всего дорогостоящие препараты, имеющие большие объемы продаж. В общей структуре выявленных при проверках подделок 38% составляли антибиотики, 7% спазмолитики, 6% противовоспалительные средства.

В Саратовском отделении Росздравнадзора информацию по готовящимся проверкам, равно как и статистику по фальсифицированным лекарствам, предоставить оперативно отказались - только по письменному запросу.