В Энгельсе (Саратовская область) и еще четырех российских городах проводятся клинические испытания нового отечественного ингаляционного лекарства от коронавируса МИ� 19.
По информации сетевого издания "Фарммедпром", 2-3 объединенная фаза клинических испытаний препарата, который пока разрешен только у тяжелобольных пациентов в больницах, проходит проверку у 1 274-х пациентов с коронавирусной инфекцией в 11-ти поликлиниках и больницах Москвы, Санкт-Петербурга, Перми, Смоленска и Энгельса. Срок окончания испытаний - 31 декабря 2022 года.
МИ� 19 разработали ученые Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России. Лекарство входит во Временные методические рекомендации минздрава для применения в условиях стационара, но как ранее говорили разработчики, его планируют зарегистрировать и для амбулаторных пациентов. Препарат вводится через ингаляции. Ранее руководитель ФМБА Вероника Скворцова говорила, что он будет эффективным, в том числе, и в борьбе с "омикрон"-штаммом. В основе лекарства малые интерферирующие РНК, которые подавляют вирус, ослабляя активность жизненно важных последовательностей его РНК. Уже получены данные, что лекарство хорошо переносится пациентами, безвредно для генома человека и не имеет побочных эффектов.
Еще одна разработка ФМБА в борьбе с коронавирусом - вакцина "Конвасэл" - вот-вот будет зарегистрирована в России.