В то же время соответствующими федеральными органами исполнительной власти еще не завершено формирование правовой базы, необходимой для перевода лекарственных средств из режима сертификации в режим обязательного декларирования: не определен список лекарств, подлежащих декларированию соответствия, не установлены органы, аккредитованные на право оформления и регистрации деклараций, не утверждена форма декларации, не установлен порядок ведения реестра деклараций, не определена ответственность за нарушения в данной сфере отношений и т.д.
Как сообщили в пресс-службе Генпрокуратуры, это может повлечь сбой в поставках импортных лекарственных препаратов. В целях его предотвращения Генеральной прокуратурой перед Правительством РФ поставлен вопрос о необходимости принятия незамедлительных мер по завершению подготовки проектов правовых актов, направленных на обеспечение бесперебойного ввоза лекарственных средств из-за рубежа, сообщают "ФК-Новости".
-
Вернуться
- на главную страницу
- к списку новостей
