Состоялось первое заседание созданного при минздраве РФ Совета по защите прав пациентов, куда вошли представители 29 общественных организаций и фондов, представляющих интересы различных групп больных - нефрологических пациентов, гемофиликов, диабетиков, онкобольных и т. д.
Возглавила его министр Татьяна Голикова. Совет был создан по инициативе пациентских организаций. Считается, что он позволит лучше учесть интересы больных и снимет напряжение среди пациентов.
Глава министерства Татьяна Голикова представила поправки в готовящийся ко второму чтению законопроект "Об основах охраны здоровья граждан", подчеркнув, что многие были предложены общественниками.
Одну из глав законопроекта дополнили новой статьей, которая фиксирует приоритет интересов пациента при оказании ему медпомощи. В частности, закон закрепляет проводить обследование и лечение пациента таким образом, чтобы это занимало минимальное время.
На корректировке статьи, прописывающей бесплатное пребывание одного из родителей вместе с ребенком во время стационарного лечения, настаивали представители фондов, помогающих тяжелобольным детям. В новой формулировке закон предписывает медучреждениям предоставлять спальное место и питание маме, не взимая за это платы. Если ребенку более трех лет, необходимость пребывания с ним родителя должна быть подкреплена медицинскими показаниями.
Участники совета обсудили также статью, посвященную орфанным (редким) заболеваниям. Лекарства для таких больных, даже если они зарегистрированы и поставляются в Россию, очень дороги. Законопроект закрепляет обязательства государства обеспечивать лечение таких пациентов.
По словам Татьяны Голиковой, планируется составить перечень орфанных заболеваний, которых насчитывается сегодня порядка 80-ти, а также регистр больных. В дальнейшем, сказала министр, предстоит постепенно расширять список патологий, по которым закупки лекарств будет проводить государство. Об этом сообщает "Российская газета".
-
Вернуться
- на главную страницу
- к списку новостей
