В области есть проблемы с выдачей детям редких препаратов

Саратовская область названа в числе регионов, где власти не обеспечили детей жизненно необходимым лекарством.

Такая информация прозвучала в сюжете телеканала "НТВ". Журналисты рассказывают, как в Орловской области маленькая девочка, страдающая от редкого заболевания печени, вот уже месяц не получает препарат "Орфадин", которым должны ее снабжать региональные власти. В ответе матери девочки чиновники предложили ей обратиться в "благотворительные фонды". Женщина обратилась с заявлением по данному факту в правоохранительные органы.

В фонде "Жизнь как чудо" телеканалу рассказали, что в число проблемных во выдаче редких лекарств детям входят еще несколько регионов - Татарстан, Саратовская, Ярославская области, Ингушетия. На работу некоторых региональных ведомств руководитель фонда Анастасия Черепанова написала жалобу в следственные органы. "В официальных письмах среди причин отказа в своевременном предоставлении "Орфадина" местные власти называют его высокую стоимость, нехватку средств, неработающий портал госзакупок и сложности приобретения лекарства через аукцион", - сообщает телеканал.