- 27.03.24 15:38 Глава минздрава: "Инфекционная волна ушла"
- 26.03.24 11:16 Число заражений коронавирусом снизилось
- 21.03.24 15:07 Заболеваемость ОРВИ все еще превышает эпидпорог
- 19.03.24 11:15 В регионе за неделю выявлены почти 900 случаев ковида
Аппараты искусственной вентиляции легких "Авента-М", использование которых из-за пожаров с жертвами в клиниках Москвы и Санкт-Петербурга было приостановлено, вновь получили регистрационное удостоверение для эксплуатации. Об этом сообщил ТАСС, в распоряжении которого есть соответствующий документ.
Регистрационное удостоверение выдано 21 июля и подписано замруководителя Росздравнадзора Дмитрием Павлюковым.
В начале июля ведомство опубликовало итоги проверки аппаратов ИВЛ производства "Уральского приборостроительного завода". Были выявлены нарушения производственных процессов и несоответствие медицинского изделия эксплуатационной и технической документации. Однако экспертиза не установила прямой связи между выявленными нарушениями и возгораниями, уточняет пресс-служба Росздравнадзора.
По предписанию ведомства производитель провел "корректирующие мероприятия", в том числе отзыв и перепроверку аппаратов "Авента-М", находящихся в обращении.
Как ранее сообщал "СарБК", партия этих аппаратов ИВЛ поступила в Саратовскую область и была распределена между 2-й городской больницей Саратова и 2-й Энгельсской больницей, однако они не использовались.
В мае область пыталась добиться замены 50 ИВЛ из запрещенной партии, произведенной после 1 апреля. Велись переговоры с поставщиком и производителям. Позже вице-губернатор Александр Стрелюхин объявил, что 20 из них пришлось возвращать на перезапуск.
-
Вернуться
- на главную страницу
- к списку новостей
-
Сегодня, 14:21Общество
-
Сегодня, 13:56Общество
-
Сегодня, 13:40Общество
-
Сегодня, 13:25Общество
-
Сегодня, 13:13Общество
-
Сегодня, 13:06Общество
-
Сегодня, 12:12Общество
-
Сегодня, 12:09Общество
-
Сегодня, 12:00Общество
-
Сегодня, 11:35Общество