Росздравнадзор разрешил больницам использовать уральские аппараты ИВЛ

Аппараты искусственной вентиляции легких "Авента-М", использование которых из-за пожаров с жертвами в клиниках Москвы и Санкт-Петербурга было приостановлено, вновь получили регистрационное удостоверение для эксплуатации. Об этом сообщил ТАСС, в распоряжении которого есть соответствующий документ.

Регистрационное удостоверение выдано 21 июля и подписано замруководителя Росздравнадзора Дмитрием Павлюковым.

В начале июля ведомство опубликовало итоги проверки аппаратов ИВЛ производства "Уральского приборостроительного завода". Были выявлены нарушения производственных процессов и несоответствие медицинского изделия эксплуатационной и технической документации. Однако экспертиза не установила прямой связи между выявленными нарушениями и возгораниями, уточняет пресс-служба Росздравнадзора.

По предписанию ведомства производитель провел "корректирующие мероприятия", в том числе отзыв и перепроверку аппаратов "Авента-М", находящихся в обращении.

Как ранее сообщал "СарБК", партия этих аппаратов ИВЛ поступила в Саратовскую область и была распределена между 2-й городской больницей Саратова и 2-й Энгельсской больницей, однако они не использовались.

В мае область пыталась добиться замены 50 ИВЛ из запрещенной партии, произведенной после 1 апреля. Велись переговоры с поставщиком и производителям. Позже вице-губернатор Александр Стрелюхин объявил, что 20 из них пришлось возвращать на перезапуск.