В Саратовской областной детской клинической больнице (СОДКБ) диагностировали редкое генетическое заболевание у пятимесячной пациентки.
Как сообщила пресс-служба учреждения, по результатам комплексного обследования у ребёнка выявлен врождённый нефротический синдром. Данная патология проявляется в первые месяцы жизни и крайне опасна. Требует специфического лечения, включая нефрэктомию, диализ и возможную трансплантацию почки.
Для высокотехнологичной помощи служба санавиации СОДКБ доставила ребёнка в московскую Детскую городскую клиническую больницу святого Владимира. Транспортировку в столицу девочка перенесла хорошо. Сейчас она находится под присмотром федеральных специалистов.
-
Вернуться
- на главную страницу
- к списку новостей
