На сайте Роспотребнадзора сообщается, что министерство национальной экономики Казахстана 26 апреля отозвало государственную регистрацию биологически активных добавок (БАД) "Сеалекс форте" и "Али капс" производства ООО "ВИС" (Россия). "В целях исключения из оборота на территории Российской Федерации фальсифицированных БАД к пище, даны указания территориальным органам Роспотребнадзора об усилении надзора за производством и оборотом БАД к пище и принятии соответствующих мер по прекращению реализации и изъятию из оборота указанной фальсифицированной продукции",— цитирует информацию ведомства "Коммерсантъ".
Ранее в продаже были обнаружены фальсифицированные партии "Сеалекса" и "Али капса", содержавшие не заявленное при регистрации вещество — тадалафил. Он в России является рецептурным лекарственным средством, не предназначенным для свободной продажи.
Президент РИА "Панда" (производит "Сеалекс форте" и "Али капс") Дмитрий Дергачев заявил изданию, что об отзыве регистрации препаратов компания узнала в четверг утром от своих дистрибуторов в Казахстане.
,— сказал Дергачев.
По его мнению, сложившаяся ситуация является продолжением конкурентной войны, так как руководство Комитета по защите прав потребителей ушло в отставку сразу после отзыва регистрации БАД РИА "Панда" и под указанными казахстанскими специалистами номерами регистрационных свидетельств продукция никогда не производилась. "Как в ней могли найти запрещенные вещества?!" — недоумевает господин Дергачев.
По словам представителей фармацевтического рынка, в начале 2015 года производитель "Сеалекса" и "Али капса" пытался зарегистрировать эти препараты в качестве лекарственных средств и подавал заявку в Росздравнадзор. Это, полагают эксперты, может свидетельствовать о наличии запрещенных веществ в этих БАД.