Больная редким заболеванием полгода не может получить лекарства

Жительница Саратова, страдающая несахарным диабетом, не может получить жизненно необходимые лекарства.

В интервью радиостанции "Эхо Москвы в Саратове" женщина сообщила, что уже полгода не получает положенный ей за счет государства препарат - гормон вазопрессин, без которого она может погибнуть от  обезвоживания организма. С ее слов, она неоднократно безрезультатно обращалась в минздрав, к  уполномоченному по правам человека, отдел лекарственного обеспечения Саратовской области, в прокуратуру, писала Президенту Владимиру Путину. Ей отвечают, что она сама отказывается от препарата или ее диагноз - неверен.

15 апреля Фрунзенский районный суд вынес решение об удовлетворении иска о признании бездействия министерства здравоохранения и обязал закупить препарат на 9 мес. - 36 упаковок. На это минздрав подал апелляционную жалобу. 

"Еще 2 месяца я просто не смогу выжить без жизненно важного препарата. Денег у меня на приобретение препарата в аптечной сети нет, меня поддерживают такие же больные", - рассказала гражданка. С ее слов, она лечится просроченными препаратами, которые присылают ей участники интернет-форума по несахарному диабету.