В Саратове готовятся к испытаниям фитопрепарата от рака

Ученые Саратовского государственного медицинского университета им. Разумовского разработали противоопухолевый фитопрепарат на основе аврана лекарственного. Об этом сообщает "РИА Новости" со ссылкой на вуз.

Авран лекарственный (Gratiola officinalis) - дикорастущее многолетнее травянистое растение, которое широко распространено по всей России. Имеет в своем составе ядовитые вещества, тем не менее, широко используется в народной медицине.

Исследования по этому поводу велись больше 10 лет. Исследователи испробовали разные экстракты растения на основе воды, спирта, хлороформа и др. и выбрали самый эффективный. Затем были проведены испытания на лабораторных животных.

"Наши опыты на лабораторных животных показали, что месячный прием полученного экстракта снижает темпы роста опухоли на 70%. Это очень хорошие цифры. Лекарство считается потенциально эффективным, если тормозит развитие опухоли не менее чем на 30%", - сказала профессор Наталья Полуконова.

Были проведены исследования на десяти клеточных линиях разных видов рака: почки, мочевого пузыря, печени, яичников, молочной железы, саркомы и др. На основании полученных результатов СГМУ получил разрешение от Минздрава России на проведение клинического исследования первой фазы на людях.

Предполагается, что в нем примут участие онкологические пациенты на поздних стадиях рака, которые будут получать экспериментальный препарат в дополнение к основному лечению. Клиническое исследование будет проводиться на базе вуза - в клинической больнице им. Миротворцева.

Ученые объясняют, что механизм действия препарата основан на апоптозе - программируемой клеточной гибели.  

"По результатам доклинических исследований препарат дает гораздо меньше побочных действий и легче переносится организмом", - сообщил журналистам проректор СГМУ Александр Федонников.

По его мнению, разработка имеет большие перспективы. Сырье для производства препарата имеется в неограниченном количестве, он может быть полностью произведен в России и не будет зависеть от импортных компонентов.

Для государственной регистрации препарата предстоит провести серию клинических испытаний, нынешнее - это только первый этап.