Министерство здравоохранения Саратовкой области через суд обязали обеспечить ребенка жизненно необходимым лекарством. Об этом сообщили в управлении ФССП по региону.
Юный житель региона, страдающий редким генетическим заболеванием, должен принимать "Иларис" (торговое наименование канакинумаба, применяется для лечения ювенильного ревматоидного артрита). Однако лекарство ему никто не выдавал.
Минздрав не исполнил решение суда, тогда с министерства взыскали исполнительский сбор в 50 тыс. руб. Должностных лиц предупредили об уголовной ответственности.
"В настоящее время подросток получает лекарственный препарат в полном соответствии с требованиями исполнительного документа", - уточнили в УФССП.
-
Вернуться
- на главную страницу
- к списку новостей
