Введение с 1 декабря новых правил сертификации лекарств приведет к их подорожанию

Суть новых правил сертификации состоит в том, что контроль за качеством лекарств будут осуществлять не сами производители, как это было раньше, а представители государственных органов контроля с обязательным выборочным анализом проверяемых средств. Главным органом, который будет проверять новую систему сертификации лекарств, станет государственная фарминспекция Минздрава РФ. Новая система, считают в Минздраве РФ, позволит контролировать до 99% всего импорта лекарств.

В Минздраве обещают, что новые правила существенно ускорят процесс допуска лекарств на прилавок. Как объясняет заместитель министра здравоохранения РФ Антон Катлинский , медикаменты будут сертифицироваться единожды: при ввозе (для импортной продукции) и при производстве (для российской). Сертификат будет выдаваться сроком на три года.

Фармацевты и представители Госстандарта считают, что новые правила приведут к подорожанию лекарств. Например, зарубежные препараты можно будет растаможить только при наличии российского сертификата, на получение которого требуется около месяца. Соответственно, в стоимость товара войдут затраты за хранение на складах, опасаются импортеры. А большая часть лекарств на российском рынке - иностранного производства.

Об этом сообщает NEWSru.com .

Добавить в избранные источники Яндекс.Новости и Google Новости