Основные задачи центра - сбор и анализ сообщений о неблагоприятных побочных реакциях на лекарственные средства, помощь медицинским и фармацевтическим работникам в анализе и интерпретации побочных реакций. Для учета случаев неблагоприятных побочных реакций разработана специальная форма-извещение и анкета заявителя, которые будут распространяться среди работников аптек и медперсонала.
После анализа сведения от лечебно-профилактических и аптечных учреждений будут направляться в Федеральный центр мониторинга безопасности лекарств Росздравнадзора. При неоднократном выявлении побочных действий лекарств, не указанных в инструкции и повлекших серьезный ущерб здоровью человека, возможен отзыв препарата с рынка и возмещение вреда здоровью пациента. При выявлении побочных действий лекарства, не предусмотренных инструкцией по применению, производитель препарата обязан внести изменения в инструкцию. Если лекарство неэффективно, возможно его снятие с производства.
В Центре контроля качества и сертификации лекарственных средств продолжает работу "горячая линия" по качеству лекарств - 52-46-79.
-
Вернуться
- на главную страницу
- к списку новостей
-
Сегодня, 18:59Новости
-
Сегодня, 18:45Новости
-
Сегодня, 13:28Новости
-
Сегодня, 13:09Новости
-
Сегодня, 12:51Новости
-
Сегодня, 11:37Новости
-
Сегодня, 11:25Новости
-
Сегодня, 10:50Новости
-
Сегодня, 10:00Новости
-
Вчера, 16:01Новости