-7...-2, ↙ 1 м/с
В Саратовской области установили выплату для больных фенилкетонурией. Законопроект, внесенный губернатором Романом Бусаргиным, сегодня одобрила областная дума.
Фенилкетонурия - это наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, которое требует низкобелковой диеты.
Согласно законопроекту, с 1 июля жителям области с этим заболеванием предлагается выплачивать по 5 тыс. руб. в месяц, а с 2024 года - индексировать эту сумму.
Сейчас в регионе живут 129 человек с таким диагнозом, больше 80 из них - несовершеннолетние. На их поддержку потребуется 3,9 млн руб. В бюджете эти деньги уже предусмотрены.
Александр Анидалов (КПРФ) спросил, компенсирует ли эта сумма расходы людей с заболеванием на специальное питание. Ему ответили, что эта сумма "помощь и поддержка, но не компенсация". Анидалов призвал в дельнейшем проработать вопрос, сколько именно нужно денег больным с фенилкетонурией на специальное питание.
-
Вернуться
- на главную страницу
- к списку новостей
-
Сегодня, 19:24Общество
-
Сегодня, 19:04Общество
-
Сегодня, 18:26Общество
-
Сегодня, 17:57Общество
-
Сегодня, 17:29Общество
-
Сегодня, 17:08Общество
-
Сегодня, 16:56Общество
-
Сегодня, 16:48Общество
-
Сегодня, 16:36Общество
-
Сегодня, 16:06Общество
Курьерный рост. Почему доставщики выбились в лидеры по зарплатам
Одной из самых обсуждаемых тем декабря стал пик спроса на курьеров и очередной виток роста их зарплат. При этом некоторые участники рынка уверяют, что огромные заработки доставщиков - это слишком усредненные показатели, а порой и вовсе теоретические подсчеты. Но вслед за...
