Специалисты Саратовского государственного медицинского университета (СГМУ) разработали новый способ диагностики мочекаменной болезни. Об этом сообщает РИА Новости.
Такой недуг встречается у 10-15% населения Земли. По словам учёных, за последние 30 лет количество людей с этим диагнозом в мире увеличилось более чем в 2 раза. При этом у 50% пациентов, перенёсших первый эпизод болезни, в течение десяти лет случается рецидив.
Образованию камней, состоящих в основном из соединений кальция и фосфора, способствуют определённые варианты генов. Метод СГМУ основан на выявлении мутаций в генах, регулирующих уровень накопления этих элементов в мочевыделительной системе, что позволяет обнаружить заболевание на ранней стадии, причём набор мутаций специально подобран для населения России. Для диагностики используют метод полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР-РВ) - тот же, что применялся для обнаружения вируса COVID-19.
Считается, что внедрение тестов в клиническую практику позволит людям своевременно скорректировать привычки и рацион при выявлении генетической предрасположенности. А это поможет избежать госпитализаций, операций и длительной реабилитации, снизит нагрузку на систему здравоохранения.
Разработка защищена патентом. Её авторы провели лабораторные испытания прототипа на 44 пациентах. Следующим пунктом будет расширенное клиническое исследование на выборке больных и здоровых добровольцев. Затем - доработка изделия, финальные испытания, регистрация и подготовка к промышленному выпуску.
-
Вернуться
- на главную страницу
- к списку новостей
