Больным с фенилкетонурией будут выплачивать по 5 тысяч

В Саратовской области установили выплату для больных фенилкетонурией. Законопроект, внесенный губернатором Романом Бусаргиным, сегодня одобрила областная дума.

Фенилкетонурия - это наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, которое требует низкобелковой диеты.

Согласно законопроекту, с 1 июля жителям области с этим заболеванием предлагается выплачивать по 5 тыс. руб. в месяц, а с 2024 года - индексировать эту сумму. 

Сейчас в регионе живут 129 человек с таким диагнозом, больше 80 из них - несовершеннолетние. На их поддержку потребуется 3,9 млн руб. В бюджете эти деньги уже предусмотрены. 

Александр Анидалов (КПРФ) спросил, компенсирует ли эта сумма расходы людей с заболеванием на специальное питание. Ему ответили, что эта сумма "помощь и поддержка, но не компенсация". Анидалов призвал в дельнейшем проработать вопрос, сколько именно нужно денег больным с фенилкетонурией на специальное питание.