Выбор редакции
Комментарии
Общество
увеличить шрифт
  • A
  • +A
  • +A

Нужна помощь годовалой девочке с тяжелой болезнью

  • 16:01, 28 сентября 2017
  • Комментариев[22]

Родители годовалой Анастасии Яиковой просят помочь собрать средства для лечения дочери.

Ее угрожающий жизни диагноз – смешанная форма нейроинтестиальной дисплазии, гипоганглиоз толстой и дистальных отделов тонкой кишки, сопровождающиеся осложнениями. В связи с этим девочка имеет зависимость от парентеральной нутритивной поддержки и инфузионной терапии, находится под капельницей 15 час. в сутки. 

Ребенок уже перенес 5 сложных операций, предстоит, как минимум, две. Во время лечения ей занесли в кровь инфекцию, которая могла привести к смерти, отрезали часть здорового тонкого кишечника. Предстоят долгие годы реабилитации и крупная сумма денег на восстановление здоровья.

Родители продолжают бороться за жизнь своей дочери. Мы надеемся, что найдутся неравнодушные люди, готовые оказать помощь. Телефон: +7 (903) 380-06-34, номер карты СБЕРБАНКА: 4276 5600 2792 9431, получатель Андрей Николаевич Яиков.

Стали свидетелями интересного?
Снимайте на телефон, присылайте в редакцию, читайте на СарБК.
Комментарии - 22
Сортировать
  • По рейтингу
  • По дате
  • Гость
    28.09.2017, 16:08
    нейронную кишечную дисплазию лечат клизмой вообще
  • Гость
    28.09.2017, 16:23
    в статье указаны врачи, которые занесли инфекцию - коллекторы в помощь...
  • Гость
    28.09.2017, 16:34
    Докатились.
  • Гость
    28.09.2017, 16:41
    Аллё Минздрав - пора доказать свою состоятельность!
  • Гость
    28.09.2017, 16:41
    А почему государство или страховые фонды не финансируют таких больных или это просят денег на зарубежных докторов?
  • Гость
    28.09.2017, 16:44
    Минздраву как и Министерству образования в 2018 г. пайку урежут. Зато прибавят людям в погонах, вероятно они нужнее царю-батюшке.
  • Андрей Яиков
    28.09.2017, 16:46
    Инфекцию нам в РДКБ г.Москвы вылечили, это меньшее из зол. Если бы мы остались в Саратове, шансы были бы мягко говоря минимальны. Ребенку для поддержании жизни необходимы лекарства, мед. изделия согласно протокола врачебной комиссии ежемесячно порядка 50-70 т.р. По закону Минздрав Саратовской области должен обеспечивать. Сейчас судимся(с 3 марта 2017), первую инстанцию проиграли так как не было юриста, сейчас подали апелляционную жалобу.
  • Гость
    28.09.2017, 16:48
    А наш вновь избранный царь не хочет помочь?
  • Андрей Яиков
    28.09.2017, 16:49
    Подали жалобу в областную прокуратуру с просьбой проведения прокурорской проверки.
  • Андрей Яиков
    28.09.2017, 16:54
    Писал в Минздрав РФ, наконец-то взяли под свой контроль, дошло и до Ген. прокуратуры тоже на контроле, Росздравнадзор, Следственный Комитет. Одним словом за 7 месяцев обошел все инстанции. Надеюсь что областной суд все таки примет решение в нашу пользу. Законы есть о защите ребенка-инвалида и деньги на сколько я знаю под это дело выделяются. Только Минздрав Саратовской области говорит что несовершенна законодательная база.
  • Андрей Яиков
    28.09.2017, 16:55
    К нашему губернатору не обращался, очень сильно сомневаюсь что это в его компетенции, но думаю что надо будет и к нему сходить.
  • Гость
    28.09.2017, 17:08
    Вчера дома убиралась, а над ухом телек жужжит. Вещает рен тв, прошмандовка Чапман рассказывает, как херово на западе обстоят дела с институтом семьи и деторождением. А вот у нас всё оказывается замечательно! Какая-то тварь, не успела прочитать имя и должность, заявляет: "У нас столько есть организаций разных куда семьи могут обратиться и помощь получить. У нас поддерживается институт семьи, деторождение!" Только безумец будет заводить детей в этой стране!
  • Андрей Яиков
    28.09.2017, 17:26
    Зря Вы так, дети это здорово. Когда мы столкнулись проблемами по здоровью нашей младшей дочерью Настей. Нам очень многие люди помогали и в Москву к хорошим врачам попали тоже благодаря им. А с чиновниками надо добиваться того что положено по закону, а то совсем потеряли чувство реальности.
  • Гость
    28.09.2017, 17:29
    Дети это счастье, вы правы. Чтобы дети были счастливы, должны быть счастливы родители. Если с ребенком случилась беда, родители должны немедленно получить помощь, а не обивать пороги кабинетов, искать помощи с миру по нитке и переживать, что уходит время!
  • Пенсионер
    28.09.2017, 18:48
    Добра вам и терпения, искренне желаю здоровья вашей девочке!
  • Гость
    28.09.2017, 19:34
    Телефон ( который указан в статье) привязан к карте???
  • Андрей Яиков
    28.09.2017, 20:35
    Нет, телефон не привязан к карте
  • Андрей Яиков
    28.09.2017, 20:37
    Прошу прощения за дезу. 3 марта мы подали заявление в Минздрав об обеспечении лекарствами, а в суд подали через 60 дней 17 мая.
  • Андрей Яиков
    28.09.2017, 20:52
    Диагноз согласно выписки от 27.09.2017: Клинический диагноз(основной): другое нарушение кишечного всасывания:смешанная форма нейроинтестинальной дисплазии: гипоганглиоз толстой и дистальных отделов тонкой кишки.Состояние после неоднократных операций. Осложнения: мальнутриция, мальдигестия, мальабсорбция. Нутритивная недостаточность II степени. Хроническая анемия смешанного генезиса I-II степени. Носитель постоянного венозного доступа(Broviac катетер справа)Инвазивный кандидоз. Зависимость от парентеральной нутритивной поддержки и инфузионной терапии. Энтероколит смешанной этиологии. Выдержка из истории болезни.
  • Судитесь и отсуживайте !!!
    29.09.2017, 08:57
    УФА, 22 сентября. /ТАСС/. Кировский районный суд Уфы обязал министерство здравоохранения Башкирии обеспечить местного жителя лекарствами на 22 млн рублей в год. Об этом сообщили в пятницу в пресс-службе прокуратуры Башкирии. "Надзорное ведомство предъявило в суд Уфы исковое заявление, по результатам рассмотрения суд обязал министерство обеспечить льготника необходимыми медикаментами", - говорится в сообщении. Ранее прокуроры провели проверку по жалобе 33-летнего местного жителя, который более пяти лет страдает редкой болезнью, которая включена в перечень орфанных (поражают небольшое количество людей) заболеваний. По заключению врачей, пациенту требуется непрерывная терапия дорогостоящим лекарством. Стоимость годового курса лечения указанным препаратом составляет около 22 млн рублей. Как рассказали в пресс-службе прокуратуры региона, минздрав республики отказывал больному в предоставлении лекарства из-за отсутствия достаточного финансирования. При этом мужчина не мог приобрести их сам и обратился за защитой своих прав в прокуратуру.
  • Андрей Яиков
    29.09.2017, 09:38
    Да про этот случай в Башкирии знаю. Так же по другим городам прошли суды и выиграли-это Рязань, Владимир, Петрозаводск, Ярославль, Санкт-Петербург. Что касается других городов например Краснодар, то когда родители обратились в местный Минздрав, те сразу сказали не волнуйтесь всем обеспечим. По городам Калининград, Ямал и другие вообще без заявлений обеспечили. Интересно что деньги выделяются , а до конечного пользователя так и не доходят. Чиновники чувствуют себя безнаказанно. Надеюсь на Саратовская областная прокуратура начнет серьезную проверку по действиям чиновников Саратовского Минздрава с учетом опыта других городов. А не довольствоваться письмами от Минздрава в который только и пишут что средств нет и не предусмотрено законом. Будем добиваться и использовать все законные методы. К тому же я записался на прием к советнику администрации президента на прием(очередь до ноября) и в следующем году, если вопрос не решится, будем через федеральные каналы обращаться к президенту и бездействии чиновников Минздрава.
  • Андрей Яиков
    29.09.2017, 09:45
    Огромное спасибо всем за поддержку, помощь и теплые слова в наш адрес.
Картина дня
Еще новости - Общество
Читайте нас в соцсетях
Новости партнеров
Архив новостей
  • «
  • 28 сентября 2017
  • »
  • пн
  • вт
  • ср
  • чт
  • пт
  • сб
  • вс
 Orphus