Мать страдающего эпилепсией мальчика заявила о нехватке льготного лекарства

В Саратовской области снова сообщается о нехватке жизненно необходимых лекарств для детей. 

Жительница Балакова, мать страдающего эпилепсией пятилетнего ребенка Анастасия Ламзова рассказала, что ей приходится покупать льготный препарат "Суксилеп", входящий в перечень жизненно необходимых, за свой счет. Ежемесячно на это лекарство у нее уходит 8 тыс. руб.. подсчитала женщина. 

Без препарата у ее сына приступы повторяются до пяти раз в сутки. Женщина опасается, что в какой-то момент мальчик может остаться без терапии, потому что "Суксилепа" "в аптеках зачастую просто нет". 

По словам матери, с середины мая она написала много заявлений в поликлинику, в минздрав области, в Росздравнадзор, страховую компанию. Были инициированы проверки, получено много различных ответов "с просьбой ждать". 

"Ждать, когда минздрав Саратовской области закупит такой важный и такой необходимый для жизни Семы препарат, который нужен ему каждый день. Его... просто не закупили", - возмущена женщина.

Терапию "Суксилепом" ребенку подбирали с 2017 года. Мама рассказывает, что до этого были перепробованы другие похожие медикаменты ("Кепра", "Топиромат", "Сабрил", "Иновелон", но только после применения "Суксилепа" удалось добиться снижения частоты и времени приступов. 

В ответе минздрава области матери указано, что ведомство не нашло поставщика этого лекарства. 

В Саратовской области регулярно повторяются случаи, когда лекарства из перечня жизненно необходимых приходится "выбивать" с помощью прокуратуры через суд.

В июле этого года, после того, как о нехватке льготных лекарства в Саратовской области было объявлено во время "прямой линии" президента Владимира Путина, в регионе возбудили уголовное дело по ст. "халатность".