Остатки ампул были отправлены в Москву на экспертизу. Оказалось, что в процессе производства на фирме "Сотекс" милдронат был перепутан с ампулами препарата листенон. Выяснением обстоятельств дела занимаются следственные органы.
Ошибка фармацевтической компании привела к 23-ем случаям тяжелых побочных реакций у пациентов, в том числе двум с летальным исходом.
Росздравнадзор дал команду изъять из оборота все 98 серий "Милдроната", произведенные в 2008 и 2009 годах.
В Пензе, где произошло два осложнения на псевдо-"Милдронат", по данным на 6 апреля, около тысячи упаковок раствора для инъекций забракованной серии N 290808 продолжают находиться на руках у населения.
"Мы разослали соответствующие инструкции во все медучреждения и аптеки области, - сказал начальник отдела Росздравнадзора по Пензенской области Владимир Егоров. - Препарат из опасной серии подлежит обмену по месту приобретения. Известно, что в наш регион его доставлял поставщик из Саратова. Он взял на себя обязательства вернуть деньги за некачественный товар". Об этом сообщает "Российская газета".
-
Вернуться
- на главную страницу
- к списку новостей
-
Сегодня, 17:07Новости
-
Сегодня, 16:54Новости
-
Сегодня, 16:29Новости
-
Сегодня, 16:25Новости
-
Сегодня, 15:13Новости
-
Сегодня, 14:58Новости
-
Сегодня, 14:53Новости
-
Сегодня, 14:18Новости
-
Сегодня, 14:04Новости
-
Сегодня, 13:36Новости